在线视频日韩欧美-国产一区日韩欧美-亚洲伊人伊成久久人综合网-亚洲激情一区二区三区 久久鲁偷拍,麻豆日韩区久久综合,国产精品无码久久久久AⅤ,久久亚洲精品无码成人

Life Sciences 生命科學(xué)

致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù)，可有效助力縮短研發(fā)周期。

導(dǎo) 航
安規(guī)及電磁兼容
檢測概述
檢測產(chǎn)品
 檢測項目
 檢測標(biāo)準(zhǔn)

 信息技術(shù)類產(chǎn)品、照明產(chǎn)品、家用電器、汽車電子產(chǎn)品、通訊產(chǎn)品、電子玩具、休閑和運動設(shè)備音、視頻產(chǎn)品、無線產(chǎn)品

（1）無線通訊產(chǎn)品  

電磁兼容測試、安全測試、射頻測試、比吸收率測試、可靠性測試、失效分析

手機、對講機、藍牙、FM發(fā)射器、SRD類等無線通訊產(chǎn)品            

歐洲CE-R&TTE,美國FCC,加拿大Ic等各國認(rèn)證

（2）汽車電子產(chǎn)品

電磁輻射、電磁輻射抗擾度、大電流注入、瞬態(tài)傳導(dǎo)發(fā)射、瞬態(tài)傳導(dǎo)抗擾度、靜電放電


空試間試射、傳導(dǎo)干擾功率輻射、磁場輻射、諧波電流、電壓波動和閃爍、喀嚦聲、靜電放電、輻射抗擾度、電快速瞬變脈沖群、浪涌/雷擊、傳導(dǎo)抗擾度、工頻磁場、電壓跌落/中斷、間諧波抗擾度、磁場暴露測試、電磁輻射、電磁輻射抗擾度（電波暗室）、大電流注入、瞬態(tài)傳導(dǎo)發(fā)射、瞬態(tài)傳導(dǎo)抗擾度。

世界各國的電磁兼容認(rèn)證，如CE-EMC、RF、FCC、IC、C-tick等；

·電磁兼容認(rèn)證的預(yù)測試服務(wù)

·產(chǎn)品研發(fā)初期的電磁兼容技術(shù)支持

測試項目：傳到騷擾電壓；依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：GB4343.1、GB17743、GB9254、EN55014-1、EN55014-1、CISPR13、CISPR14-1等標(biāo)準(zhǔn)

測試項目：騷擾功率；依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)：GB4343.1、GB17743、EN55013、EN55014-1、CISPR13、CISPR14-1等標(biāo)準(zhǔn)


檢測標(biāo)準(zhǔn)

檢測標(biāo)準(zhǔn)

國外測試標(biāo)準(zhǔn)
 國內(nèi)測試標(biāo)準(zhǔn)
     EN55014-1 電磁干擾
      EN55014-2 電磁抗擾度
      EN 60555-2/EN 61000-3-2 電源諧波檢測
      EN 60555-3/EN 61000-3-3電壓閃爍檢測
      EN 61000-4-2 (ESD) 靜電放電抗干擾性檢測
      EN 61000-4-3靜電放電抗干擾性檢測
      EN 61000-4-4 (EFT/B) 電性快速脈沖群抗干擾檢測
      EN 61000-4-5 (Surge) 雷擊抗干擾檢測
      EN 61000-4-6 (CS) 傳導(dǎo)抗干擾檢測
      EN 61000-4-8電源頻率磁場抗干擾檢測
      EN 61000-4-11 (V.Dips) 電壓瞬降抗干擾檢測
      EN 61000-4-12振蕩波浪涌
      EN 61000-4-13諧波、諧間波抗干擾
 CISPR15:2005電氣照明和類似設(shè)備的無線電騷擾特性的限值和測量方法
      GB/T 19287 電信設(shè)備的抗擾度通用要求
      YD/T 1536.1 電信設(shè)備的電磁信息安全性要求和測量方法
      YD/T 1312 無線通信設(shè)備電磁兼容性要求和測量方法
      GB 1565城市無線電噪聲測量方法
      GB6833 電子測量儀器電磁兼容試驗規(guī)范
      GB/T 17626 電磁兼容 試驗和測量技術(shù)
      GB/T 12572 無線電發(fā)射設(shè)備參數(shù)通用要求和測量方法
      GB/T 26256-20102.4GHz頻段無線電通信設(shè)備的相互干擾限制與共存要求及測試方法
      GB/T 21646  400MHz頻段模擬公眾無線對講機技術(shù)規(guī)范和測量方法
      GB 8702 電磁輻射防護規(guī)定
      GB9175 環(huán)境電磁波衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)
      GB12638 微波和超短波通信設(shè)備輻射安全要求
價格？周期？原始數(shù)據(jù)？有無相關(guān)儀器......? 疑問連連，不如輕松一點

為什么選擇斯坦德科創(chuàng)斯坦德科創(chuàng)，與您攜手一起共創(chuàng)共贏


        斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領(lǐng)域，下設(shè)藥物研發(fā)平臺、中藥研發(fā)平臺、藥學(xué)研究平臺、相容性密封性研究平臺、生物制品安全研究平臺、藥物臨床前安全評價平臺、藥物臨床研究平臺、GMP驗證合規(guī)平臺等技術(shù)平臺。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務(wù)，可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā)，緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求，憑借生物醫(yī)藥領(lǐng)域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗，攜手熱衷技術(shù)突破的650+技術(shù)團隊，高效聯(lián)動全國35000㎡研發(fā)分析空間，運用700+高精尖大型科學(xué)儀器，依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng)，運行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系，滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。

        生命科學(xué)是斯坦德集團長期深耕的核心領(lǐng)域之一，服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域，資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等，是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)，是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)，可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗、診斷試劑研發(fā)及組學(xué)服務(wù)、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動物建模等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué)，助力加快健康美麗產(chǎn)品上市，為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。








斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領(lǐng)域，下設(shè)藥物研發(fā)平臺、中藥研發(fā)平臺、藥學(xué)研究平臺、相容性密封性研究平臺、生物制品安全研究平臺、藥物臨床前安全評價平臺、藥物臨床研究平臺、GMP驗證合規(guī)平臺等技術(shù)平臺。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務(wù)，可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā)，緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求，憑借生物醫(yī)藥領(lǐng)域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗，攜手熱衷技術(shù)突破的650+技術(shù)團隊，高效聯(lián)動全國35000㎡研發(fā)分析空間，運用700+高精尖大型科學(xué)儀器，依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng)，運行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系，滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。

生命科學(xué)是斯坦德集團長期深耕的核心領(lǐng)域之一，服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域，資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等，是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)，是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)，可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗、診斷試劑研發(fā)及組學(xué)服務(wù)、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動物建模等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué)，助力加快健康美麗產(chǎn)品上市，為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。





斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領(lǐng)域，下設(shè)藥物研發(fā)平臺、中藥研發(fā)平臺、藥學(xué)研究平臺、相容性密封性研究平臺、生物制品安全研究平臺、藥物臨床前安全評價平臺、藥物臨床研究平臺、GMP驗證合規(guī)平臺等技術(shù)平臺。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務(wù)，可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期，讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā)，緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求，憑借生物醫(yī)藥領(lǐng)域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗，攜手熱衷技術(shù)突破的650+技術(shù)團隊，高效聯(lián)動全國35000㎡研發(fā)分析空間，運用700+高精尖大型科學(xué)儀器，依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng)，運行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系，滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求，為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。

生命科學(xué)是斯坦德集團長期深耕的核心領(lǐng)域之一，服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域，資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等，是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)，是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術(shù)機構(gòu)，可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗、診斷試劑研發(fā)及組學(xué)服務(wù)、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動物建模等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué)，助力加快健康美麗產(chǎn)品上市，為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。