致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測(cè)一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。
項(xiàng)目名稱 |
植物提取物檢測(cè) |
檢測(cè)目的 |
重金屬、微生物、有毒有害、藥物殘留、成分分析、分子量測(cè)定等 |
檢測(cè)周期 |
5-7個(gè)工作日(特殊項(xiàng)目之外) |
檢測(cè)范圍 |
各類植物提取物及產(chǎn)品原始數(shù)據(jù)及報(bào)告 |
檢測(cè)費(fèi)用 |
在線咨詢 |
植物提取物是以植物為原料,經(jīng)過物理或化學(xué)的提取、分離,獲得植物中的某一種或多種有效成分,而不改變其有效成分結(jié)構(gòu)形成的一種產(chǎn)品。按照提取植物的成份不同,形成甙、酸、多酚、多糖、萜類、黃酮、生物堿等;按照性狀不同,可分為植物油、浸膏、粉、晶狀體等。因2種植中土壤、大氣環(huán)境等因素以及生產(chǎn)加工過程的影響,提取物中可能存在一定的微量有害成分。
生物堿類:小檗堿(黃連素)、麻黃堿、蘿芙術(shù)、喜樹堿、長(zhǎng)春新堿等
苷類:苦杏仁苷、水楊甙、強(qiáng)心甙、皂甙等
黃酮類:大豆異黃酮、黃酮、黃酮醇;黃烷酮、黃烷酮醇、異黃烷酮等
蜂膠、花青素、綠茶提取物、銀杏提取物等
有機(jī)酸類:檸檬酸、乳酸、酒石酸、蘋果酸、抗壞血酸、草酸、咖啡酸、綠原酸、可滴定酸等
多糖類:食用菌多糖、藻類多糖、中草藥多糖等
揮發(fā)油類:精油
含量測(cè)定:成分分析、定性定量、多糖分子量測(cè)定等
重金屬檢測(cè):主要是指汞、鎘、鉛、鉻、砷等金屬或類金屬,其他具有一定毒性的一般重金屬,如銅、鋅、鎳、鈷、錫等。
有毒有害物質(zhì)檢測(cè):環(huán)境毒物、生物毒素(黃曲霉素M1、B1、B2、G1、G2、嘔吐毒素、赭曲霉毒素A、T-2毒素、玉米赤酶烯酮、微囊藻毒素-LR等)植物激素含量等
微生物檢測(cè):菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌、酵母菌、沙門氏菌、志賀氏菌等
藥物殘留:農(nóng)藥殘留、溶劑殘留等
本研究手段主要從氨基酸、微量元素、揮發(fā)油、非揮發(fā)物質(zhì)進(jìn)行解析,其樣品處理方法、儀器參數(shù)均在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)部進(jìn)行方法學(xué)驗(yàn)證,通過驗(yàn)證得到實(shí)驗(yàn)最佳參數(shù)。
一、 樣品制取
植物洗凈剔除沙土后,再用蒸餾水反復(fù)清洗,于烘箱干燥后粉碎過篩,所制得的干粉存于廣口瓶中備用。
二、 氨基酸測(cè)定
稱取一定量的植物干粉于試管中,加入鹽酸于烘箱內(nèi)在一定溫度條件下水解,水解完成后卻出冷卻,將液體轉(zhuǎn)移到燒杯并加熱出去其中的鹽酸,冷卻后用稀鹽酸稀釋過濾并定容,所得溶液直接上氨基酸分析儀進(jìn)行氨基酸含量的測(cè)定。
三、 揮發(fā)油的GC-MS測(cè)定
將干粉按照《中國(guó)藥典》的方法置于揮發(fā)油的提取裝置中,通過水蒸氣蒸餾得到油狀物,并用乙醚、正己烷、二氯甲烷等試劑進(jìn)行萃取,干燥濃縮后即得揮發(fā)油,并對(duì)所得揮發(fā)油進(jìn)行GC-MS分析。
四、 ICP-AES法測(cè)定植物中的微量元素
將干粉置于恒重坩堝中,并于馬弗爐中灼燒至灰分,所得灰分加混酸加熱消化,消化完全后移至容量瓶定容,所得溶液直接上機(jī)測(cè)定,通過標(biāo)準(zhǔn)溶液對(duì)樣品進(jìn)行各種元素的定量。
五、 非揮發(fā)性成分的柱層析分析
通過公司數(shù)據(jù)庫(kù)以及實(shí)驗(yàn)確定展開劑,通過硅膠柱進(jìn)行分離,收集不同階段下的分離產(chǎn)物,通過核磁、紅外、質(zhì)譜以及公司內(nèi)部的相關(guān)數(shù)據(jù)庫(kù)匹配最終確定各個(gè)成分名稱。
六、 提取液中化學(xué)成分HPLC-MS/MS分析
通過對(duì)提取液的液相條件摸索,選擇分離度最佳的液相方法,設(shè)定好質(zhì)譜參數(shù)后將樣品直接上機(jī)進(jìn)行HPLC-MS/MS進(jìn)行分析,對(duì)每一個(gè)峰的質(zhì)譜及其二級(jí)質(zhì)譜進(jìn)行解析,通過內(nèi)部數(shù)據(jù)庫(kù)以及專業(yè)解譜人員的分析,確定出各個(gè)成分的組成。
斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團(tuán)的核心領(lǐng)域,下設(shè)藥物研發(fā)平臺(tái)、中藥研發(fā)平臺(tái)、藥學(xué)研究平臺(tái)、相容性密封性研究平臺(tái)、生物制品安全研究平臺(tái)、藥物臨床前安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、藥物臨床研究平臺(tái)、GMP驗(yàn)證合規(guī)平臺(tái)等技術(shù)平臺(tái)。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測(cè)試一站式服務(wù),可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品更快更安全的上市。我們長(zhǎng)期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā),緊跟行業(yè)發(fā)展與市場(chǎng)需求,憑借生物醫(yī)藥領(lǐng)域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗(yàn),攜手熱衷技術(shù)突破的650+技術(shù)團(tuán)隊(duì),高效聯(lián)動(dòng)全國(guó)35000㎡研發(fā)分析空間,運(yùn)用700+高精尖大型科學(xué)儀器,依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng),運(yùn)行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系,滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求,為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。
生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長(zhǎng)期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu),可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測(cè)試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效性測(cè)試、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)、診斷試劑研發(fā)及組學(xué)服務(wù)、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動(dòng)物建模等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測(cè)及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。
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