致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務,可有效助力縮短研發(fā)周期。
服務概述
抗體標記服務主要有生物素、HRP和熒光素分子標記。生物素標記是通過化學反應將生物素共價結(jié)合到抗體分子上,主要應用在蛋白芯片分析、ELISA等酶聯(lián)免疫實驗中;辣根過氧化物酶 (HRP) 是臨床和免疫實驗中的常用酶,HRP標記抗體廣泛運用于ELISA試劑盒和Western blot分析中;異硫氰酸熒光素 (FITC) 是目前應用最廣泛的熒光素,F(xiàn)ITC標記抗體通常用在免疫熒光和流式細胞儀分析。標記抗體在不同免疫分析中對相應抗原進行定性、定位或定量的檢測!
客戶提供
需標記的抗體及抗原,附帶抗體緩沖信息及其他要求。
最終交付
標記后抗體及質(zhì)控報告。
服務類型 | 濃度要求 | 標記量 | 服務周期(工作日) |
HRP標記 | ≥1 mg/mL | 0.1-0.5 mg | 2-3 |
0.5-1 mg | 2-3 | ||
1-5 mg | 3-5 | ||
熒光素(FITC)標記 | ≥1 mg/mL | 1-5 mg | 2-3 |
5-10 mg | 3-5 | ||
10-20 mg | 5-7 | ||
20-50 mg | 7-10 | ||
生物素(Biotin)標記 | ≥1 mg/mL | 1-5 mg | 2-3 |
5-10 mg | 3-5 | ||
10-20 mg | 5-7 | ||
20-50 mg | 7-10 |
斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領域,下設藥物研發(fā)平臺、中藥研發(fā)平臺、藥學研究平臺、相容性密封性研究平臺、生物制品安全研究平臺、藥物臨床前安全評價平臺、藥物臨床研究平臺、GMP驗證合規(guī)平臺等技術平臺。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務,可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā),緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求,憑借生物醫(yī)藥領域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗,攜手熱衷技術突破的650+技術團隊,高效聯(lián)動全國35000㎡研發(fā)分析空間,運用700+高精尖大型科學儀器,依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng),運行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系,滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求,為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務等領域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等,是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu),是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構(gòu),可提供涵蓋安全技術規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗、診斷試劑研發(fā)及組學服務、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動物建模等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。
斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領域,下設藥物研發(fā)平臺、中藥研發(fā)平臺、藥學研究平臺、相容性密封性研究平臺、生物制品安全研究平臺、藥物臨床前安全評價平臺、藥物臨床研究平臺、GMP驗證合規(guī)平臺等技術平臺。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務,可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā),緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求,憑借生物醫(yī)藥領域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗,攜手熱衷技術突破的650+技術團隊,高效聯(lián)動全國35000㎡研發(fā)分析空間,運用700+高精尖大型科學儀器,依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng),運行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系,滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求,為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。
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斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團的核心領域,下設藥物研發(fā)平臺、中藥研發(fā)平臺、藥學研究平臺、相容性密封性研究平臺、生物制品安全研究平臺、藥物臨床前安全評價平臺、藥物臨床研究平臺、GMP驗證合規(guī)平臺等技術平臺。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務,可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā),緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求,憑借生物醫(yī)藥領域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗,攜手熱衷技術突破的650+技術團隊,高效聯(lián)動全國35000㎡研發(fā)分析空間,運用700+高精尖大型科學儀器,依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng),運行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系,滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求,為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。
生命科學是斯坦德集團長期深耕的核心領域之一,服務范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務等領域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實驗動物使用許可證等,是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu),是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗證評價技術機構(gòu),可提供涵蓋安全技術規(guī)范測試、動物功能試驗、人體試食試驗、人體功效性測試、注冊和備案檢驗、診斷試劑研發(fā)及組學服務、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動物建模等生命科學領域的科研檢測及課題外包服務。斯坦德生命科學,助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護航。