致力于為客戶提供研發(fā)、分析及檢測一站式服務(wù),可有效助力縮短研發(fā)周期。
多糖(polysaccharide)是一類分子結(jié)構(gòu)復(fù)雜且龐大的糖類物質(zhì),由多個(gè)單糖分子縮合、失水而成,廣泛存在于動(dòng)物細(xì)胞膜和植物、微生物的細(xì)胞壁中,是構(gòu)成生命體的四大基本物質(zhì)之一。其中,由不同的單糖分子縮合而成的多糖,叫做不均一多糖。常見的有:透明質(zhì)酸、硫酸軟骨素、肝素等。不均一多糖通過共價(jià)鍵與蛋白質(zhì)構(gòu)成蛋白聚糖發(fā)揮生物學(xué)功能,如作為機(jī)體潤滑劑、識(shí)別外來組織的細(xì)胞、血型物質(zhì)的基本成分等,同時(shí)多糖還具有抗衰老、抗氧化、抗?jié)?,調(diào)節(jié)身體免疫力等多種極其重要的生物學(xué)功能。
種類 |
測試項(xiàng)目 |
方法 |
備注 |
理化檢測 |
分子量 |
凝膠色譜法/激光散射法 |
多糖/寡糖均可測定 |
分子量分布 |
GPC法以及專用軟件 |
分布寬度及片段數(shù)據(jù) |
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單糖組成分析 |
柱前衍生液相色譜法 |
多糖/寡糖均可測定 |
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總糖含量 |
硫酸-苯酚/蒽酮法 |
根據(jù)樣品性質(zhì)確定 |
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糖醛酸含量 |
硫酸/咔唑法 |
適用于酸性多糖 |
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結(jié)構(gòu)分析 |
紅外光譜分析 |
溴化鉀壓片法 |
多糖/寡糖均可測定 |
核磁波譜分析 |
一維/二維核磁 |
多糖/寡糖均可測定 |
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質(zhì)譜分析 |
一級(jí)/二級(jí)質(zhì)譜 |
根據(jù)樣品性質(zhì)確定 |
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甲基化分析 |
甲基化/GC-MS |
多糖/寡糖均可測定 |
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分離純化 |
柱純化 |
尺寸排阻/離子交換凝膠 |
根據(jù)需求確定 |
斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團(tuán)的核心領(lǐng)域,下設(shè)藥物研發(fā)平臺(tái)、中藥研發(fā)平臺(tái)、藥學(xué)研究平臺(tái)、相容性密封性研究平臺(tái)、生物制品安全研究平臺(tái)、藥物臨床前安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、藥物臨床研究平臺(tái)、GMP驗(yàn)證合規(guī)平臺(tái)等技術(shù)平臺(tái)。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務(wù),可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā),緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求,憑借生物醫(yī)藥領(lǐng)域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗(yàn),攜手熱衷技術(shù)突破的650+技術(shù)團(tuán)隊(duì),高效聯(lián)動(dòng)全國35000㎡研發(fā)分析空間,運(yùn)用700+高精尖大型科學(xué)儀器,依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng),運(yùn)行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系,滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求,為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。
生命科學(xué)是斯坦德集團(tuán)長期深耕的核心領(lǐng)域之一,服務(wù)范圍涵蓋醫(yī)療器械、化妝品、特殊食品、中藥材制品、消毒殺菌產(chǎn)品、涉水產(chǎn)品以及科研服務(wù)等領(lǐng)域,資質(zhì)能力包括CMA、CNAS、GLP以及實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證等,是國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),是國家市場監(jiān)督管理總局備案的特殊食品驗(yàn)證評(píng)價(jià)技術(shù)機(jī)構(gòu),可提供涵蓋安全技術(shù)規(guī)范測試、動(dòng)物功能試驗(yàn)、人體試食試驗(yàn)、人體功效性測試、注冊(cè)和備案檢驗(yàn)、診斷試劑研發(fā)及組學(xué)服務(wù)、產(chǎn)品研發(fā)、工藝改善、動(dòng)物建模等生命科學(xué)領(lǐng)域的科研檢測及課題外包服務(wù)。斯坦德生命科學(xué),助力加快健康美麗產(chǎn)品上市,為品質(zhì)生活事業(yè)保駕護(hù)航。
斯坦德生物醫(yī)藥是斯坦德集團(tuán)的核心領(lǐng)域,下設(shè)藥物研發(fā)平臺(tái)、中藥研發(fā)平臺(tái)、藥學(xué)研究平臺(tái)、相容性密封性研究平臺(tái)、生物制品安全研究平臺(tái)、藥物臨床前安全評(píng)價(jià)平臺(tái)、藥物臨床研究平臺(tái)、GMP驗(yàn)證合規(guī)平臺(tái)等技術(shù)平臺(tái)。我們致力于為客戶提供產(chǎn)品研發(fā)外包、分析測試一站式服務(wù),可有效助力企業(yè)縮短研發(fā)周期,讓藥品更快更安全的上市。我們長期專注于與醫(yī)藥行業(yè)伙伴聯(lián)合創(chuàng)新研發(fā),緊跟行業(yè)發(fā)展與市場需求,憑借生物醫(yī)藥領(lǐng)域成熟的產(chǎn)品上市經(jīng)驗(yàn),攜手熱衷技術(shù)突破的650+技術(shù)團(tuán)隊(duì),高效聯(lián)動(dòng)全國35000㎡研發(fā)分析空間,運(yùn)用700+高精尖大型科學(xué)儀器,依托LIMS、QMS、CRM、PMS智能信息化管理系統(tǒng),運(yùn)行cGMP、GLP、ISO/IEC 17025多維度質(zhì)量體系,滿足NMPA、FDA、EMA等區(qū)域監(jiān)管要求,為全球醫(yī)藥創(chuàng)新提供可持續(xù)發(fā)展的外部力量。
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